a travers les yeux d'un pere

L'arrivée a grenoble ne se fit pas sans mal, bouchon, et pas moyen de trouver de place pour se garer.
Lorsque l'on arrive dans le service, il faut attendre, un infirmier est en train de prodiguer des soins a stéffy, il faut alors patienter encore une heure et se sera bon, Sandrine pourra voir sa fille.
On nous emmene, lorsque steffy est prete, au vestiaire pour le lavage de main et on nous procure blouse, bonnet, chaussons, et on peut enfin rentrer dans le service.
Beaucoup d'enfants sont la allongé, certains endormis, d'autre qui pleure.
Et ces bruits d'appareil, de respirateurs artificiels, de pompes a morphines, tous ces " bip-bip-bip-bip"
qui dise a tous les parents present " vos enfants sont en vie".
On arrive pres de steffy, sandrine pleure en lui parlant doucement, en lui disant :
"c'est maman ma cherie, ont est la, tu vas t'en sortir ma puce"
Et je pleure aussi, moi,christian,1.85 metre, 100 kilo, qui l'eu cru.
Mais tout peut arrivé et si j'ai un conseil pour tous les peres, c'est de se permettre de montrer a sa femme et a ses enfants qu'on les aiment.
Beaucoup trop de peres se refuse a montrer leur sentiments car il veulent renvoyer l'image de la personne forte du couple, mais on peut etre fort tout en les montrants.

Ce fut je le pense le pire noel de notre vie, le retour jusque la maison c'etait fais dans un demi silence.
la decision de feter noel quand meme fut prise quelque heure avant, il fallait penser a nos deux autre fille qui n'aurait pas compris, laureen avait trois ans et morgan tout juste seize mois.
les parents de sandrine etait a la maison, aneanti eux aussi, et s'occuper des deux grandes pendant que nous preparion le repas, en essayant de faire pour le mieu afin que laureen et morgan passe un bon noel .
Le sapin etait la au coin du salon, les cadeaux juste en dessous, et steffy dans les pensée de toute les personne presente, car il fallait penser a elle, pour lui donner la force de se battre.

La route jusque l'hopital nous est devenu tres familiere, des le lendemain et tous les jours qui ont suivi.
A chaque fois le meme ceremonial, la meme attente pendant les soins, les meme questions jour apres jour.
Mais steffy avait passer les trois jours fatidique et l'espoir revenez, le respirateur artificiel avais eté debranché et les medicaments qui la maintenait dans une sorte de coma allais etre diminuer progressivement pour qu'elle se reveille .
Et elle se reveilla tout doucement, si je me rappel bien, le 5 em jour. Et nous avons pleurer mais cette fois c'etait de joie, la joie de voir notre fille revenir entre guillemets a la vie, car meme si le plus dur etait passé, beaucoup de question restait presente et beaucoup d'examen allait etre effectuer afin d'expliquer le pourquoi de cette entré dans la vie de maniere si douloureuse.
Le corps medical ne nous a pas caché que la piste de la muco etait une des plus serieuse, car l'occlusion intestinal dont steffy avait eté operer avec ablation de 40 cm d'intestin, pouvait etre l'un des premier symptome.
Mais a partir de ce moment encore plus de question arrive!!
Qu'est ce que c'est la mucoviscidose??
Meme si les docteur ont emis des reserves sur le diagnostique, ont ne peut s'empecher d'y penser.
On nous explique que la muco est une maladie genetique qui epaissit les mucus au niveau pulmonaire et pancreatique, que c'est une maladie grave chez l'enfant et que pour en etre sur il va falloir effectuer des tests.
Et l'attente recommence, mais un petit rayon de soleil perce quand méme les nuages, stéffy va de mieu en mieu et est nourri par sonde gastrique.
Mais le plus dur c'est de devoir la laisser tous les soir, de rentrer et d'essayer d'expliquer a ses soeurs que tous va bien alors qu'on en est pas sur soi meme, de repondre a des dizaines de coup de telephone de proches qui se font enormement de soucis et qui essaie de nous remonter le moral comme il le peuvent.
Mais l'espoir nous fait tenir jour apres jour.

les examens en tout genre on été effectueé dont le fameux test de la sueur, qui c'est revelé positif.
le diagnostique donc sans appel : mucoviscidose!!!
nous revoyons donc tous les medecins qui nous explique les consequences du diagnostique ainsi que les impliquations a cours et long therme.
Il va falloir tester ses deux soeurs, car il y a 1 chance sur 4 quelles soient elle aussi atteinte de la muco!!
Quand les medecins nous en parle, sandrine et moi somme plutot confiant, Morgan et Laureen n'on jamais eu de probleme particulier au niveau santé mis a part quelque bronchiolite en etant petite donc nous ne nous affolons pas et attendons la suite .
De plus pour Stéffy tout va de mieu en mieu, elle a eu ses premieres scelles et sandrine a pu la prendre et lui donner son premier biberon, changer sa couche et la caliner, ces quelque gestes qui peuvent paraitre banal mais quand une mere en est privée des la naissance ce son des gestes qui compte enormement.